En H&T Presspart tenemos un equipo dedicado capaz de apoyar a nuestros clientes en materia de asuntos regulatorios farmacéuticos para garantizar que tanto nosotros como nuestros clientes estemos actualizados con la legislación actual en la industria farmacéutica, con respecto a la seguridad y eficiencia de nuestros productos.

H&T Presspart es la productora de latas (“botes”) de aleación de aluminio para los inhaladores de dosis medidas (MDI) usados en la administración de medicamentos de inhalación oral y nasal. La firma suministra anualmente cerca de 800 millones de unidades a las empresas farmacéuticas líderes del mundo.

Con más de 40 años de experiencia en la fabricación de “componentes de envasado farmacéutico”, nuestros productos están avalados por los Archivos Maestros de Medicamentos (DMF) para ayudar a nuestros clientes en la aplicación des medicamentos archivados en la FDA EE.UU. (Administración de Alimentos y Medicamentos) de EE.UU. y el Ministerio de Salud de Canadá. Actualmente H&T Presspart tiene 11 DMF archivados para varias latas de dosis medidas, actuadores de inhalador de dosis medidas y otros componentes de envasado / administración de medicamentos farmacéuticos.

Hemos establecido importantes alianzas con laboratorios contratados para realizar pruebas de extraíbles y lixiviables, así como otros servicios analíticos especializados. También podemos ayudar en materia del registro de productos para latas de MDI sencillas (sin revestimiento) en la Administración de Alimentos y Drogas China (CFDA).

Contacte con H&T Presspart para averiguar más acerca de cómo podemos apoyar sus proyectos desde el concepto hasta la fabricación de productos disponibles comercialmente.